聚丙烯酰胺造紙業(yè)說(shuō)明

目前國(guó)內(nèi)外pam聚丙烯酰胺（pam）產(chǎn)品的分子結(jié)構(gòu)均為線性結(jié)構(gòu)，在使用過(guò)程中，聚合物分子在纖維表面會(huì)發(fā)生吸附、重構(gòu)和擴(kuò)散等作用，降低使用效果。且在實(shí)際操作中，線性pam溶解較困難。而支化聚合物的電荷衰減行為不同于線性聚合物，不會(huì)發(fā)生重構(gòu)和擴(kuò)散過(guò)程。且由于支化聚合物的黏度只與單臂的分子結(jié)構(gòu)及相對(duì)分子質(zhì)量有關(guān)，因此，其黏度低、溶解快、使用方便。錢錦文等曾以硝酸鈰銨和多羥基有機(jī)物組成氧化還原引發(fā)體系依法am自由基聚合，制備了星形pam聚丙烯酰胺絮凝劑。并由nmr和sec圖譜計(jì)算出其平均臂數(shù)為3.2。
由于漿料中帶有負(fù)電荷的細(xì)小纖維，填料必須借助于具有一定陽(yáng)離子電荷密度的聚合物才能留著于呈負(fù)電荷的纖維上，因此，尋找更為有效的陽(yáng)離子聚合物是非常有意義的研究合體。實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，采用為支化劑，并與硝酸鈰銨組成氧化還原引發(fā)體系，引發(fā)丙烯酰胺和季銨型陽(yáng)離子單體甲基丙烯酰氧乙基基氯化銨進(jìn)行自由基聚合，制備了星形結(jié)構(gòu)的陽(yáng)離子型pam聚丙烯酰胺，并研究了其助留助濾效果，以期為開發(fā)新型結(jié)構(gòu)的造紙濕部助劑提供理論依據(jù)。
pam聚丙烯酰胺自20世紀(jì)50年代引人造紙工業(yè)作為添加劑以來(lái)已有四十多年的歷史，是水溶性合成聚合物中用量，應(yīng)用最為廣泛的品種，被稱為標(biāo)準(zhǔn)的“造紙助劑”。采用不同的聚合工藝，引入不同的官能團(tuán)，可得到一系列不同分子量和電荷密度的聚合物，造紙工業(yè)作為pam聚丙烯酰胺消耗較大的行業(yè)在干強(qiáng)度改善、填料留著、自水澄清方面廣泛應(yīng)用。過(guò)去用于改善紙張干強(qiáng)度主要采用陰離子型pam聚丙烯酰胺。近年來(lái)由于廢紙?jiān)偕鷿{的應(yīng)用，漿料及自水系統(tǒng)中雜離子的含量相對(duì)提高，對(duì)紙的抄造影響極大，所以高聚合物分子鏈上既帶有陰離子功能團(tuán)，又帶有陽(yáng)電子功能團(tuán)的兩性pam聚丙烯酰胺的開發(fā)越來(lái)越受到人們的重視，特別是由于它與成本低廉的陽(yáng)離子淀粉的協(xié)同效應(yīng)，在使用成本方面具有較大優(yōu)勢(shì)。
pam聚丙烯酰胺引入陽(yáng)離子基團(tuán)常常通過(guò)霍夫曼降解、曼里奇反應(yīng)或者與改性三聚氰胺樹脂水溶液在鹽酸作用下反應(yīng)制得。這一類制備方法由于產(chǎn)品功能團(tuán)品種單一，反應(yīng)不易控制，有效成分低且生產(chǎn)時(shí)三廢污染大，目前國(guó)外已基本淘汰。國(guó)外采用陽(yáng)離子型單體如甲基丙烯酰氧乙基基氯化銨(簡(jiǎn)稱dmc)或二甲基二烯丙基氯化銨(簡(jiǎn)稱dadmac)等共聚合成引人陽(yáng)離子基團(tuán)。